Le dépistage prénatal consiste à déterminer, via des analyses sanguines ou de l’imagerie, si le bébé est susceptible de présenter une condition génétique comme par exemple, la trisomie 21.
Selon la SOGC (La Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada), toutes les femmes enceintes doivent avoir l’information juste et claire sur les tests possibles de dépistage au niveau génétique et y avoir recours selon son choix. Les dépistages devraient être offerts sur une base volontaire et non de routine. Votre professionnel traitant devrait vous donner les renseignements permettant de faire un choix libre et éclairé.
Comme futurs parents, la question à se poser au départ est :
Est-ce que les résultats du dépistage prénatal changeraient l’issue de la grossesse ou nous amèneraient à être mieux préparé ?
Quelque soit la réponse à ce questionnement, il s’agit d’une décision personnelle et les intervenants de la santé devraient être là, à vous accompagner et vous soutenir.
Les tests de dépistage sont qualifiés de non invasifs, c’est-à-dire qu’il n’y a pas d’effets désagréables ou secondaires ou de risques importants pouvant compromettre la santé de la mère ni du bébé lors de l’investigation. On peut penser par exemple à une prise de sang chez la maman.
Lorsqu’on parle de tests invasifs, on comprend rapidement que ces tests sont plus intrusifs et peuvent partiellement ou de façon plus importante créer des désagréments. Certains tests diagnostics peuvent poser un risque pour la grossesse.
