Chaque femme vit sa grossesse de façon personnelle, et tout dépendra de sa situation et de ses besoins. Les tests durant toute la gestation pourraient en ce sens, varier d’une femme à l’autre. Toutefois, on peut dire que la plupart des tests de base proposés à une femme enceinte sont en lien direct avec les guides de bonnes pratiques au niveau médical, dans le cadre d’un suivi prénatal, et sont assez standards à l’échelle nationale.

Les prises de sang

Les prises de sang durant la grossesse peuvent être pratiquées pour diverses raisons. On peut penser aux prises de sang en début de grossesse, afin de déterminer si vous êtes bien enceinte ou s’il y a des problématiques possibles; dont la teneur en fer dans votre sang ou bien si vous êtes bien immunisée contre certaines maladies spécifiques, pouvant nuire au développement de votre bébé. Ainsi, on pourra intervenir rapidement pour favoriser une grossesse en santé.

Le premier suivi de grossesse

Lors du premier trimestre (souvent lors de la première visite de suivi de grossesse), votre professionnel⸱le de la santé pourrait effectuer un Pap test, des prélèvements au niveau gynécologique et/ou des prélèvements urinaires pour le dépistage des ITSS (infections transmissibles sexuellement et par le sang), toujours dans un but de prévention.

Des tests sanguins de dépistage génétiques sont aussi proposés aux femmes enceintes afin de déterminer le risque pour certaines pathologies chez le fœtus, pouvant être identifiées dès la vie intro-utérine (ex. : dépistage prénatal pour la trisomie 21 au secteur public ou privé, selon les recommandations de votre médecin traitant).

Les suivis durant le 2e et le 3e trimestre

Une échographie autour de 20 semaines de gestation est offerte gratuitement à toutes les femmes enceintes, pour voir la morphologie de votre bébé. S’en suivra un test couramment appelé l’hyperglycémie orale pour dépister un diabète de grossesse, autour de 28 semaines (ou avant selon des facteurs de risques présents). Un test pour le streptocoque B sera réalisé à 36 semaines environ, pour identifier si la femme est porteuse et asymptomatique. Si tel est le cas, il sera alors possible de prévoir un traitement lors du travail, afin d’éviter la contamination et une infection possible au bébé lors de sa naissance.

Les tests de dépistage génétique

Il y a aussi des tests de dépistage génétique qui sont optionnels et qui pourraient vous être proposés afin de déterminer le risque d’anomalies congénitales chez le fœtus comme : les prises de sang pour la recherche des aneuploïdes dès le premier trimestre de la grossesse, le test d’ADN fœtal pour détecter encore plus précisément les anomalies possibles chez le fœtus ainsi que la clarté nucale.

Et s’ajoutent à ces tests plusieurs autres qui peuvent être pratiqués tout au long de votre grossesse, selon la situation de chaque femme, soit :

• Des échographies répétées pour diverses raisons : déterminer l’âge de la grossesse, évaluer la croissance du bébé, suivre le développement des jumeaux ou identifier des conditions à surveiller, comme un placenta mal placé par exemple,
• L’évaluation du bien-être fœtal sous forme de monitorage dans votre centre hospitalier, par exemple.

Pour compléter vos connaissances, lisez mes articles de blogue :

• Le cytomégalovirus (CMV) et la grossesse
• La vaccination pour les femmes enceintes et les bébés
• Vaccin contre la coqueluche, est-ce obligatoire?

• Les tests de dépistage génétique durant la grossesse

Ou visionnez  mes vidéos :

• Suivi de grossesse
• J’ai le streptocoque B, à quoi m’attendre?
• La vaccination avec Christiane Dubreuil

Marie Fortier
La spécialiste des bébés

Révisé par Marjorie Plante, infirmière chez Prenato

Mise à jour de l’article : Février 2025.